Cevap:
Soruyu 2 defa çözdüm ama doğru seçenek çıkmadı.
1. Ailede dişi olana taşıyıcı dedim XRXr erkek olan renk körü zaten XrY bunları çaprazladım çaprazlama sonucu,
XRXr-XRY-XrXr-XrY Bunlardan XrXr ve XrY renk körü doğacak çocukları şemada renk körü olarak göstermediğinden genotipleri bunlar değil geriye kalanlar yani XRXr dişi çocukların genotipi, XRY erkek çocuklarının genotipi olmalı
2. Aileye gelecek olursak erkek olanın genotipi renk körü olduğundan XrY dişi olana zaten XRXr demiştik çaprazlama sonucu XRXr-XRY-XrXr-XrY olur buradan sonuçla %25 renk körü erkek ve %25 renk körü dişi çocukları meydana gelebilir.
3. Ailede ise XRY ve XRXr genotiplerinin çaprazlanması sonucunda XRXR-XRXr-XRY-XrY genotipleri oluşur buradan sonuçla %25 erkek renk körü çocukları meydana gelebilir.
Seçeneklerde bize 3. Ailenin kız çocuklarının renk körü olma olasılığını %50 olarak vermiş ancak kız çocuklarında renk körlüğü olasılığı yok.
2. Ailenin erkek çocuklarının renk körü olma ihtimaline %50 denmiş ancak %25 ihtimalle erkek çocukları renk körü olabilir.
2. Ailenin kız çocuklarının taşıyıcı olamayacağını söylemiş ancak %25 taşıyıcı olma olasılığı taşıyor.
Şıklarda doğru seçenek yok çözdüğüm şekilde bakarsan
