Erkek çocuklar %100 hemofili hastası olurlar.
Hemofili:
X kromozomu üzerinde bulunan çekinik (resesif) bir genin etkisiyle ortaya çıkan kalıtımsal bir hastalıktır. Hemofili hastalarında kanın pıhtılaşmasında rol alan proteinler sentezlenemez. Dolayısıyla hemofili hastaları için kanamalar hayati tehlike oluşturur.
Hemofili, X kromozomuyla taşınan bir hastalık olduğundan dişilerde taşıyıcı (hastalık genini taşıdığı halde hasta olmama durumu) olunabilirken. Erkeklerde tek X kromozomu olduğundan erkeklerin taşıyıcı olması söz konusu değildir.
Çünkü; hemofiliye yol açan gen çekinik (resesif) bir gendir. Hastalığın ortaya çıkmasını karşısındaki baskın (dominant) gen engeller. Bu nedenle dişiler taşıyıcı olabilmektedir. Ancak erkeklerde bir tane X geni olduğundan, X'in karşısında hastalığın ortaya çıkmasını engelleyen bir X geni daha yoktur. Bu nedenle erkeklerde, X kromozomuyla taşınan hastalık geni erkekte taşıyıcılık oluştur(a)maz. Doğrudan hastalığıa yol açar.
(XX → sağlam dişi)
(XˣXˣ → hasta dişi)
(XˣX taşıyıcı dişi)
(XY sağlam erkek)
(XˣY hasta erkek) olmak üzere;
XˣXˣ ile XY çaprazlandığında oluşacak yavruların durumu;
XˣX (%100) ve XˣY (%100) bireyler oluşacaktır. Yani oluşacak dişilerin hepsi taşıyıcı olurken, erkeklerin hepsi hasta olacaktır.
Soruda hasta erkek oranı sorulduğuna göre cevap "erkekler %100 hasta olacaktır" şeklindedir.
#SPJ2
