1. Hutchinson-Gilford Progeria
Progeria olarak da bilinen bu genetik hastalık, 4 milyon yeni doğandan sadece 1’i ni etkiler ve dünyadaki en nadir hastalıklardan biridir. Progeria ile doğan birçok çocuk doğumda gayet normal görünür, ancak daha sonra şişkin gözler, kilo alamama, saç dökülmesi ve kulakların belirgin bir şekilde dışarı çıkması gibi hastalığın belirgin semptomlarını göstermeye başlarlar.
Ancak Progeria’nın etkileri sadece görüntü ile sınırlı değil, çok daha sinsi bir etkiye sahip: hızlı yaşlanma. Ortalama 13 yıl yaşayan Progeria hastaları, bu kısa ömürlerinde ateroskleroz, eklem sorunları ve hızlı yaşlanan cilt gibi problemler yaşarlar.
2. Methemoglobinemia
Bu hastalık sonradan edinilebilir veya kalıtsal olabilir ve ortaya çıkma nedenine bağlı olarak, tedavi edilebilir veya ölümcül olabilir. MetHb olarak kısaltılmış olan ve bir tür kan bozukluğu olan hastalık bir hemoglobin şekli olan methemoglobinin insan vücudunda birikmesine neden olur. Bu, dokulara oksijen ttaşınabilmesine rağmen, oksijenin girmesinin engellendiği anlamına gelir.
Bu hastalık sadece gelişimsel sakatlıklara, nöbetlere ve nihai ölümlere neden olmakla kalmıyor, aynı zamanda MetHb’den muzdarip kişilerin derileri de maviye dönüyor.
3. Kuru
Bu hastalığın ölüm oranı% 100, ancak iyi haber, % 100 önlenebilir. Kuru sinir sistemini etkileyerek sadece başka bir insanın enfekte beyin dokusunu tüketerek sınırlanabilir. (Evet, yamyamlıktan söz ediyoruz). Hastalık ruhlarını serbest bıraktığına inanarak ölü kabile üyelerini geleneksel olarak yiyen Papua Yeni Gine’nin Fore kabilesinde ortaya çıktı. Kuru belirtilerinin başlıcaları; titreme, kendiliğinden kahkaha nöbetleri ve yutma zorlukları vardır.
kaynak: https://listelist.com/nadir-gorulen-hastaliklar/
İYİ DERSLER :)